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该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.

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本研究的目的是评估AB521单独用于晚期实体瘤恶性肿瘤和透明细胞肾细胞癌(ccRCC)患者的安全性和耐受性。.

这是一项剂量递增和剂量扩展的1/2a期试验，旨在评估DB-1311在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性.

这项首次人体剂量递增和剂量验证/扩展研究将评估KO-2806, 法尼基转移酶抑制剂(FTI), 作为单一疗法和联合疗法, 成年晚期实体瘤患者.

这项首次人体研究将评估安全性, 耐受性, 药物动力学, TORL-4-500在晚期肿瘤患者中的抗肿瘤活性

这项首次人体研究将评估安全性, 耐受性, 药物动力学, TORL-3-600在晚期肿瘤患者中的抗肿瘤活性

这项研究的目的是观察这种药物是否, abemaciclib, 与其他药物一起使用杀死癌细胞是否安全有效. 该研究对患有实体瘤的儿童和年轻人开放, 包括神经母细胞瘤, 在其他抗癌治疗中没有反应或增长. 对每个参与者来说，这项研究预计将持续2年.

本研究的目的是确定amivantabab和capmatinib联合治疗1期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的推荐2期联合剂量(RP2CD[s])(联合剂量选择)。, 并评估阿米万他单和卡马替尼联合治疗间充质上皮转化(MET)外显子14跳变突变和MET扩增的NSCLC的抗肿瘤效果, 在第2阶段(扩展)中选定的RP2CD进行管理时.

本研究的目的是评价其安全性, 耐受性, 以及XmAb808联合派姆单抗在选定的晚期实体肿瘤患者中静脉(IV)给药的药代动力学，并确定XmAb808的最低安全和生物有效/推荐剂量(RD)和时间表.

该I/Ib期试验研究了卡马替尼加曲美替尼一起用于治疗已扩散到体内其他部位的MET外显子14跳变非小细胞肺癌患者时的副作用和最佳剂量(转移性). 卡马替尼属于一种叫做激酶抑制剂的药物. 它的工作原理是阻断一种异常蛋白质的作用，这种蛋白质向癌细胞发出繁殖的信号. 这有助于减缓或阻止癌细胞的扩散. 曲美替尼属于一种叫做激酶抑制剂的药物. 它的工作原理是阻断一种异常蛋白质的作用，这种蛋白质向癌细胞发出繁殖的信号. 这有助于阻止癌细胞的扩散. 卡马替尼和曲美替尼是“靶向治疗”.“这些靶向疗法通过检测和靶向MET基因的突变来起作用. 在转移性非小细胞肺癌患者中，给予卡马替尼和曲美替尼可能杀死更多的肿瘤细胞.

癌症是身体特定部位的细胞不受控制地生长和繁殖的一种情况. 本研究的目的是评估ABBV-400用于治疗晚期实体瘤时的不良事件和疾病活动度的变化.

ABBV-400是一种用于治疗晚期实体瘤的研究药物. 研究医生将参与者分成治疗组. 将探讨推荐的2期剂量(RP2D). 每个治疗组接受不同剂量的ABBV-400. 该研究将包括一个剂量递增阶段，以确定ABBV-400的最佳剂量, 随后是剂量扩展阶段，以确认剂量和与贝伐单抗的联合. 大约500名患有NSCLC的成年参与者, 胃食管腺癌/胃食管交界腺癌(GEA)、结直肠癌(CRC)或晚期实体瘤, 将在全球范围内约7-10个剂量递增阶段的地点和85-95个剂量扩展阶段的地点纳入研究.

剂量递增武器, 参与者将接受静脉(IV)递增剂量的ABBV-400单药治疗. 剂量膨胀臂, 以下晚期实体瘤适应症的参与者:egfr表达野生型非鳞状NSCLC (wtEGFR NSCLC) [Part 2i]或egfr表达突变(mutEGFR NSCLC) [Part 2ii], 鳞状非小细胞肺癌[第2iii部分], GEA [Part 3]将接受静脉(IV) ABBV-400单药治疗, CRC参与者将扩大接受IV ABBV-400单药治疗[Part 4], MET扩增的参与者将在扩展期接受IV ABBV-400单药治疗[第5部分], MET突变参与者将扩大接受IV ABBV-400单药治疗[Part 6], CRC安全性领先的参与者将接受逐步增加剂量的IV ABBV-400联合IV贝伐单抗[Part 7a], 第7a部分确定的IV ABBV-400与IV贝伐单抗或口服trifluridine/tipiracil (TAS-102)片联合使用的低剂量或高剂量[第7b部分].

与他们的护理标准相比，本试验参与者的治疗负担可能更高. 在研究期间，参与者将定期到认可的机构(医院或诊所)进行访问。. 医疗评估将经常检查治疗效果, 血液测试, 问卷调查和副作用.

这是阶段I, First-in-Human(富士康), 开放标签研究来评估安全性, 耐受性, 药代动力学(PK)谱, AB248作为单药治疗或联合派姆单抗治疗局部晚期或转移性实体瘤的初步疗效. 该研究将包括剂量递增和剂量扩大阶段.

这是第一次人体试验, 阶段1 b / 1, 多中心, 非盲, STK-012在选定的晚期实体瘤患者中作为单药和联合派姆单抗的剂量递增研究.

一个First-in-Human, 多中心, 阶段1/2, XTX202在晚期实体瘤患者中的开放标签研究

本研究的主要目的是了解更多的安全性, 副作用, LOXO-260的有效性. LOXO-260可用于治疗特定基因(称为RET基因)发生变化的癌症。. 参与可以持续长达24个月(2年)，如果疾病没有恶化，可能会更长.

本研究的目的是评估口服贝祖替芬(MK-6482)加静脉注射(IV)派姆单抗(MK-3475)与安慰剂加派姆单抗的疗效和安全性, 肾切除术后透明细胞肾细胞癌(ccRCC)的辅助治疗.

主要研究假设是，就无病生存(DFS)而言，贝祖替芬加派姆单抗优于安慰剂加派姆单抗。.

研究CP-MGC018-02是一项伏布拉米单抗(MGC018)联合利来单抗(MGD019)的研究。. 这项研究旨在确定安全性, 耐受性, 药物动力学(PK), 免疫原性, 药效学, 并有初步的抗肿瘤活性. 复发或难治性的参与者, 不可切除的, 局部晚期或转移性实体瘤包括, 但不限于, 转移性去势抵抗性前列腺癌, 黑素瘤, 胰腺癌, 肝细胞癌(HCC), 卵巢癌, 和肾细胞癌(RCC)将被纳入.

Vobramitamab duocarmazine和lorigerlimab分别在每4周(28天)周期的第1天按指定剂量给药. 不符合研究药物停药标准的参与者可以接受长达2年的研究药物.

在最初6个月的研究药物治疗中，每8周(±7天)进行一次肿瘤评估, 然后每12周(±21天)，直到疾病进展(PD)。.

在整个研究过程中，将对参与者进行安全跟踪. .

这项首次人体研究将评估安全性, 耐受性, 药物动力学, TORL-2-307-ADC在晚期肿瘤患者中的抗肿瘤活性