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FAPi PET/CT在各种癌症患者中的前瞻性探索性研究及组织病理学验证
本探索性研究探讨了一种名为68Ga-FAPi-46 PET/CT的成像技术如何确定FAPI示踪剂(68Ga-FAPi-46)在癌症患者的正常和癌组织中积聚的位置和程度. 因为一些癌症占用了68Ga-FAPi-46，可以通过PET看到. FAP代表成纤维细胞活化蛋白. FAP是由肿瘤周围的细胞(癌症相关成纤维细胞)产生的。. FAP的功能尚不清楚，但影像学研究表明FAP可以通过FAPI PET/CT检测到. 用FAPI PET/CT成像FAP可能在未来提供更多关于各种癌症的信息.
积极监测, 博来霉素, 依托泊苷, 卡铂或顺铂治疗儿童和成人生殖细胞肿瘤
这项III期试验研究了主动监测如何帮助医生监测低风险生殖细胞肿瘤患者在肿瘤切除后的复发情况. 当生殖细胞肿瘤已经扩散到发生肿瘤的器官外时, 它被认为是转移性的. 化疗用药物, 比如博来霉素, 卡铂, 依托泊苷, 与顺铂, 用不同的方法阻止肿瘤细胞的生长, 要么通过杀死细胞, 通过阻止它们分裂, 或者阻止它们扩散. 该试验研究了卡铂还是顺铂是治疗转移性标准危险生殖细胞肿瘤的首选化疗方案.
生殖细胞肿瘤患者miRNA 371表达的研究
本试验研究血液标志物微核糖核酸(miRNA) 371是否可以预测生殖细胞癌患者癌症复发的几率. 在实验室研究生殖细胞癌患者的血液样本可以帮助医生预测癌症复发的可能性.
中低危转移性生殖细胞肿瘤患者的加速标准BEP化疗
本研究的目的是确定在患有中度和低风险转移性生殖细胞肿瘤的男性患者中，加速BEP化疗是否比标准BEP化疗更有效.
比较blinatumumab与blinatumumab联合Nivolumab治疗首次复发b细胞急性淋巴母细胞白血病(B-ALL)的研究
该II期试验研究了nivolumab联合blinatumumab治疗复发(复发)的b细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)患者的效果，并与单独使用blinatumumab进行了比较。. 唐氏综合征合并复发B-ALL患者纳入本研究. Blinatumomab是一种抗体, 哪一种蛋白质可以识别和靶向体内的特定分子. Blinatumomab寻找并附着在癌细胞上. 一旦附着，就会产生免疫反应，可能会杀死癌细胞. 尼武单抗是一种可以增强患者免疫系统的药物. 将nivolumab与blinatumumab联合使用可能会导致癌症在一段时间内停止生长, 对一些病人来说, 它可能会减轻症状, 比如疼痛, 是由癌症引起的.
Inotuzumab Ozogamicin和诱导后化疗治疗高危B-ALL患者, 混合型急性白血病, 和B-LLy
这项III期试验研究了在高危b细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)患者诱导后化疗中加入inotuzumab ozogamicin是否能改善预后. 该试验还研究了混合表型急性白血病(MPAL)患者的预后。, 和b淋巴母细胞淋巴瘤(B-LLy)，当接受ALL治疗时，不使用inotuzumab ozogamicin. Inotuzumab ozogamicin是一个单克隆抗体, 叫inotuzumab, 与一种叫做卡利奇霉素的化疗有关. Inotuzumab以靶向的方式附着在癌细胞上，并传递卡利奇霉素来杀死它们. 化疗方案中使用的其他药物, 比如环磷酰胺, 阿糖胞苷, 地塞米松, 阿霉素, 道诺霉素, 甲氨蝶呤, 甲酰四氢叶酸, 巯嘌呤, 强的松, 硫鸟嘌呤, 长春新碱, pegaspargase或calaspargase pegol以不同的方式阻止癌细胞的生长, 要么通过杀死细胞, 通过阻止它们分裂, 或者阻止它们扩散. 该试验还将研究混合表型急性白血病(MPAL)和播散性B淋巴母细胞淋巴瘤(B- lly)患者在接受高风险ALL化疗时的预后.
本研究的总体目标是了解在标准护理化疗中加入inotuzumab ozogamicin是否能维持或改善高风险b细胞急性淋巴母细胞白血病(HR B-ALL)的预后。. 研究的第一部分包括治疗的前两个阶段:诱导和巩固. 这部分将收集白血病的信息, 以及最初治疗的效果, 将患者分为巩固后治疗组. 在本研究的第二部分, HR B-ALL患者将接受剩余的化疗周期(中期维持1, 延迟强化, 临时维修II, 维护), 一些患者随机接受inotuzumab治疗. 接受inotuzumab治疗的患者将不会接受部分延迟强化. 这项研究的其他目的包括调查用相同的化疗时间治疗男性和女性是否能保持先前治疗时间比女孩多一年的男性的结果, 以及评估帮助患者坚持口服化疗方案的最佳方法. 最后, 这项研究将首次追踪播散性b细胞淋巴母细胞白血病(B-LLy)或混合表型急性白血病(MPAL)患者接受B-ALL化疗后的预后.